Anonim
قبل بضعة أشهر ، كانت EMA (الوكالة الأوروبية للأدوية) تعيد تقييم الأدوية التي تحتوي على bufexamac. هذا المكون هو مضاد للالتهابات غير الستيرويدية الموصى بها لعلاج أعراض الحكة (الحكة). في أعقاب هذه الدراسة ، "خلصت هذه الوكالة إلى أن نسبة الفائدة / المخاطر غير مواتية الآن للأدوية التي تحتوي على البوفيكسامك بسبب ارتفاع مخاطر الإصابة بحساسية تلامس خطيرة في بعض الأحيان" ، توضح بيان صحفي صادر عن AFSSAPS (Agence Française de Sécurité) المنتجات الصحية) اليوم ، حيث كان هناك العديد من الحساسية للإتصال بالمنتج الذي يتطلب دخول المستشفى. لا تزال الأكزيما هي أكثر الآثار الجانبية التي لوحظت على نطاق واسع ، ونتيجة لذلك ، طلبت المفوضية الأوروبية سحب جميع الأدوية الجديدة من السوق المحتوية على البوفيكساماك. في فرنسا ، الدواء الوحيد المعني هو كريم "Parfenac 5٪" من مختبر Wyeth Health Family. وبالتالي ، لن يتوفر Parfenac® اعتبارًا من 14 سبتمبر 2010 ، وتوصي Afssaps "بأن يوقف المرضى الذين عولجوا حاليًا مع Parfenac® علاجهم وأن يستشيروا الطبيب حتى يتمكنوا من إعادة النظر في علاجهم ، أو أخذ نصيحة إلى الصيدلي ". مزيد من المعلومات حول www.afssaps.fr" ،