Anonim
تم تصحيح الجينات التي تحمل مرضًا وراثيًا في الأجنة البشرية باستخدام تقنية تجلب أملاً كبيرًا ، وفقًا لنتائج دراسة نشرت في المجلة الطبية Nature. هذا البحث التمهيدي حول العلاج الجيني يمكن أن يجعل من الممكن إنجاب الأطفال دون أمراض وراثية أو وراثية ، ولكن أيضًا الأطفال "المعدل وراثيًا". الباحثون في جامعة أوريغون للعلوم والصحة (OHSU) - استخدمت الولايات المتحدة أداة ، هي تقنية كريسبر-كاس 9 ، وهي اكتشاف رئيسي تم الكشف عنه في عام 2012. إنه إنزيم ، سيعمل مثل المقص الجزيئي ، قادر على إزالة الأجزاء غير المرغوب فيها من الجينوم بطريقة دقيقة للغاية استبدل بأجزاء جديدة من الحمض النووي.المقص الوراثي لتحويل الحمض النووي لهذه التجربة ، عمل الباحثون على الأجنة البشرية ، حاملات الجين لاعتلال عضلة القلب الضخامي ، وهو مرض وراثي في ​​القلب يسبب الوفيات المفاجئة ، وخاصة أثناء النشاط البدني. مع المقص الجزيئي ، تمكنوا من قطع الحمض النووي المرضى للمساعدة في تصحيح ذلك. وكانت النتيجة أكثر من مرضية. وبالتالي تم تصحيح 72 ٪ من الأجنة (42 من 58) ، في حين أن هذا المعدل كان 50 ٪ بدون هذه الأداة الوراثية. "هذه الطريقة ، التي لا تزال تتطلب الكثير من البحوث ، يمكن أن تستخدم لمنع انتقال الأمراض الوراثية إلى الأجيال قالت باولا أماتو "المستقبل ، لكن هذا الاحتمال لا يزال بعيد المنال. من الواضح أن إجراء مزيد من البحوث وكذلك النقاش الأخلاقي سيكون ضروريًا قبل إجراء التجارب السريرية "، حرص على تحديد البروفيسور أماتو. أخلاقيات الطريقة إذا كانت هذه الأداة توفر الأمل ، فإنها تطرح أيضًا العديد من الأسئلة الأخلاقية والأخلاقية في ديسمبر 2015 ، قالت مجموعة دولية من الخبراء بدعوة من الأكاديمية الأمريكية للعلوم (NAS) إنه سيكون من "غير المسؤول" العمل مع تكنولوجيا كريسبر لتحويل الجنين للأغراض العلاجية في حين أن المشاكل لن تكون السلامة والفعالية منظمة بالكامل ، ففي مارس 2017 ، اعتبرت NAS والأكاديمية الأمريكية للطب أن الابتكارات في هذا المجال العلمي "فتحت إمكانات واقعية تستحق اعتبارات جادة". في فرنسا ، أعلن تقرير برلماني موقفًا متطابقًا ، اقرأ أيضًا: فقر الدم المنجلي: أول مريض عولج في فرنسا عن طريق العلاج الجيني: التليف الكيسي: تجارب واعدة للعلاج الجيني متلازمة آشر: هل سيستعيد العلاج الجيني السمع؟ "